ZATH ยี่ห้อ Cervical Interbody Cage โรงงาน PEEK Cage CE ISO

มีข้อห้ามหลายประการที่ควรพิจารณาก่อนเข้ารับการจัดวาง Cervical Interbody Cage (CIC)ข้อห้ามเหล่านี้อาจรวมถึง: การติดเชื้อที่ออกฤทธิ์หรือการติดเชื้อทั่วร่างกาย: ผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อ เช่น กระดูกอักเสบหรือภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด มักไม่เหมาะสำหรับการจัดวาง CICเนื่องจากหัตถการนี้อาจนำแบคทีเรียหรือเชื้อโรคอื่นๆ เข้ามาในบริเวณที่ทำการผ่าตัด ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติม โรคกระดูกพรุนระดับรุนแรง: ผู้ป่วยที่เป็นโรคกระดูกพรุนระดับรุนแรง ซึ่งเป็นภาวะที่มีความหนาแน่นของกระดูกต่ำและมีความเสี่ยงต่อกระดูกหักเพิ่มขึ้น อาจไม่เหมาะสำหรับ ตำแหน่ง CICโครงสร้างกระดูกที่อ่อนแอลงอาจไม่รองรับกรงได้เพียงพอ เพิ่มความเสี่ยงต่อความล้มเหลวของการปลูกถ่าย อาการแพ้หรือความไวต่อวัสดุของการปลูกถ่าย: บุคคลบางคนอาจมีอาการแพ้หรือไวต่อวัสดุของการปลูกถ่ายบางชนิด เช่น ไทเทเนียมหรือโพลีอีเทอร์อีเทอร์คีโตน (PEEK)ในกรณีเช่นนี้ อาจไม่แนะนำให้จัดวาง CIC และควรพิจารณาทางเลือกการรักษาอื่น ๆ ความคาดหวังของผู้ป่วยที่ไม่สมจริง: ผู้ป่วยที่มีความคาดหวังที่ไม่สมจริงหรือผู้ที่ไม่มุ่งมั่นที่จะดูแลและฟื้นฟูหลังการผ่าตัดอาจไม่เหมาะสมกับผู้สมัครสำหรับการจัดวาง CICสิ่งสำคัญคือผู้ป่วยจะต้องมีความเข้าใจอย่างชัดเจนถึงขั้นตอน ผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้น และกระบวนการฟื้นตัวที่จำเป็น คุณภาพหรือปริมาณของกระดูกไม่เพียงพอ: ในบางกรณี ผู้ป่วยอาจมีคุณภาพหรือปริมาณกระดูกไม่เพียงพอในบริเวณกระดูกสันหลังส่วนคอซึ่ง อาจทำให้การจัดวาง CIC ท้าทายหรือมีประสิทธิภาพน้อยลงในกรณีเช่นนี้ อาจพิจารณาทางเลือกการรักษาอื่น เช่น การผ่าตัดเปิดช่องคอและการหลอมรวมปากมดลูก (ACDF) หรือการหลอมรวมปากมดลูกส่วนหลัง สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือข้อห้ามเหล่านี้อาจแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับผู้ป่วยแต่ละรายและสภาวะทางการแพทย์เฉพาะของพวกเขาเป็นการดีที่สุดเสมอที่จะปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเพื่อพิจารณาความเหมาะสมของการจัดวาง CIC โดยพิจารณาจากสถานการณ์เฉพาะของผู้ป่วย